为进一步规范乳房植入体医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织修订了《乳房植入体产品注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。
特此通告。
附件:1.乳房植入体产品注册审查指导原则(2024年修订版)(下载)
2.乳房植入体产品注册审查指导原则(2024年修订版)修订说明(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年10月17日
上一篇:国家药监局器审中心关于发布影像型超声诊断设备(第三类)注册审查指导原则(2023年修订版)的通告(2024年第29号)
下一篇:关于公开征求《富血小板血浆制备器注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
扫码关注我们